Δευτέρα, 20 Ιουνίου 2011

ΚΑΛΕΣΜΑ ΣΕ ΔΙΑΜΑΡΤΥΡΙΑ ΓΙΑ ΤΙΣ ΑΠΑΝΘΡΩΠΕΣ ΠΕΡΙΚΟΠΕΣ ΤΟΥ ΙΚΑ ΣΕ ΠΟΛΙΤΕΣ ΜΕ ΚΙΝΗΤΙΚΕΣ ΑΝΑΠΗΡΙΕΣ

Στα πλαίσια των μνημονιακών περικοπών που βάλουν τις πιο ευπαθείς ομάδες της κοινωνίας μας (ανέργους, χαμηλόμισθους και χαμηλοσυνταξιούχους κ.λ.π.) το ΙΚΑ μειώνει κατά 50% την χρηματοδότηση σε βοηθήματα άμεσης ανάγκης προς επιβίωση σε άτομα με αναπηρία!!!

Το μέτρο έχει τεθεί σε εφαρμογή από την 1η Ιουνίου, δίχως την παραμικρή ενημέρωση των ασθενών.

Αυτή η απόφαση βάλει κακουργηματικά τους πολίτες με βαριά κινητικά προβλήματα και τις οικογένειές τους, στερώντας τους την δυνατότητα επιβίωσης, αφού περικόπτονται βοηθήματα και αναλώσιμα ιατρικώς απαραίτητα για την εξυπηρέτησή και υγιεινή τους. ΑΠΑΙΤΟΥΜΕ  ΑΜΕΣΑ  ΤΗΝ ΑΡΣΗ ΤΗΣ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΗ ΕΓΚΥΚΛΙΟΥ!!!

Ύστερα από χρόνια καταδυνάστευσης των ασφαλιστικών ταμείων και της ανεξέλικτης εκμετάλλευσης εταιριών οι οποίες   βγάζουν κέρδη  υπερκοστολογώντας τα αναπηρικά βοηθήματα, είναι αισχρό να «την πληρώσουν» τα άτομα με αναπηρία!!!!!

Στην Αθήνα, ως ένδειξη διαμαρτυρίας, 9 άτομα σε αναπηρικό αμαξάκι έκαναν κατάληψη 40 ωρών στα κεντρικά γραφεία του ΙΚΑ

ΕΜΕΙΣ, ΩΣ ΠΟΛΙΤΕΣ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ, ΣΥΓΓΕΝΕΙΣ, ΚΑΘΩΣ ΚΑΙ ΕΥΑΙΣΘΗΤΟΠΟΙΗΜΕΝΟΙ/ΣΥΝΕΙΔΗΤΟΠΟΙΗΜΕΝΟΙ ΠΟΛΙΤΕΣ ΑΥΤΗΣ ΤΗΣ ΠΟΛΗΣ ΚΑΛΟΥΜΕ ΣΕ ΔΙΑΜΑΡΤΥΡΙΑ ΤΗΝ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 24 ΙΟΥΝΙΟΥ ΣΤΙΣ 11:00π.μ. ΣΤΟ ΚΕΝΤΡΙΚΟ ΥΠΟΚΑΤΑΣΤΗΜΑ ΤΟΥ ΙΚΑ ΣΤΗΝ ΑΡΙΣΤΟΤΕΛΟΥΣ.

Ομάδα προσβασιμότητας Α.Π.Θ.

Αγανακτισμένοι Λ.Πύργου- Ομάδα δράσης δια την Αναπηρία

Ανεξάρτητοι πολίτες

ΑΓΑΝΑΚΤΙΣΜΕΝΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΑμεΑ

Για πληροφορίες επικοινωνήστε στα τηλ. : 6972082175,6936754286,6944285957

 

Κυριακή, 19 Ιουνίου 2011

Αιτήματα Προς Υπουργείο Παιδείας

Καλησπέρα, αυτά είναι κάποια αιτήματα που είχα ετοιμάσει πριν 3
χρόνια, σε μία άλλη προσπάθεια που ξεκινούσε τότε και δεν είχε καμία
συνέχεια.Δείτε τα , αν θέλετε τα χρησιμοποιείτε , εννοείτε ότι
μπορείτε να προσθέσετε ή να αφαιρέσετε οτιδήποτε
 Σπυριδούλα Ανδρεάδου





              ΑΙΤΗΜΑΤΑ ΠΡΟΣ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΠΑΙΔΕΙΑΣ

                    ΣΥΝΘΗΚΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΘΕΣΠΙΣΗ ΣΥΝΤΑΓΜΑΤΟΣ
                                            ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΗΣ

                                                ΑΡΘΡΟ ΙΙ -74


 Α) Κάθε πρόσωπο έχει δικαίωμα στην εκπαίδευση και στην πρόσβαση στην επαγγελματική και συνεχή κατάρτιση.

       Β) Το δικαίωμα αυτό περιλαμβάνει την ευχέρεια δωρεάν παρακολούθησης της υποχρεωτικής εκπαίδευσης.

       Γ) Η ελευθερία ίδρυσης εκπαιδευτικών ιδρυμάτων με σεβασμό των δημοκρατικών αρχών καθώς και το ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΤΩΝ ΓΟΝΕΩΝ ΝΑ ΕΞΑΣΦΑΛΙΖΟΥΝ ΤΗΝ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΜΟΡΦΩΣΗ ΤΩΝ ΤΕΚΝΩΝ ΤΟΥΣ  σύμφωνα με τις θρησκευτικές, φιλοσοφικές και παιδαγωγικές πεποιθήσεις τους, ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΣΕΒΑΣΤΑ σύμφωνα με τις ΕΘΝΙΚΕΣ ΝΟΜΟΘΕΣΙΕΣ που διέπουν την άσκηση τους.

1)     ΝΑ ΓΙΝΟΥΝ ΟΛΟΗΜΕΡΑ ΟΛΑ ΤΑ ΕΙΔΙΚΑ ΣΧΟΛΕΙΑ ( Να γίνονται οι αιτήσεις των εκπαιδευτικών,  του βοηθητικού προσωπικού και των ειδικοτήτων μέσα στο καλοκαίρι , και αρχές Σεπτεμβρίου να δηλώνουν μεταθέσεις , έτσι ώστε να ξεκινάει η σχολική χρονιά  ομαλά χωρίς ελλείψεις. Οι πιστώσεις για τα σχολεία να υπογράφονται από τον αρμόδιο υπουργό έγκαιρα)
2)     ΝΑ ΥΠΑΡΞΟΥΝ ΣΕ ΚΑΘΕ ΝΟΜΟ ΒΡΕΦΟΝΗΠΙΑΚΟΙ ΣΤΑΘΜΟΙ ΠΟΥ ΝΑ ΑΝΑΛΑΜΒΑΝΟΥΝ ΠΑΙΔΙΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ , ΑΠΟ ΤΗΝ ΒΡΕΦΙΚΗ ΕΩΣ ΚΑΙ ΤΗΝ ΠΡΟΣΧΟΛΙΚΗ ΤΟΥΣ ΗΛΙΚΙΑ .Η ΦΟΙΤΗΣΗ ΓΙΑ ΤΑ ΝΗΠΙΑ ΝΑ ΓΙΝΕΙ ΥΠΟΧΡΕΩΤΙΚΗ ΑΠΟ ΤΟ 5ο ΕΤΟΣ ΗΛΙΚΙΑΣ ΚΑΙ ΝΑ ΑΥΞΗΘΕΙ ΤΟ ΌΡΙΟ ΗΛΙΚΙΑΣ  ΦΟΙΤΗΣΗΣ ΤΩΝ ΜΑΘΗΤΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΣΤΟ 16ο ΕΤΟΣ ΗΛΙΚΙΑΣ  ΣΤΑ ΔΗΜΟΤΙΚΑ ΣΧΟΛΕΙΑ.
3)     ΜΕΤΑ ΤΟ 16ο ΕΤΟΣ ΗΛΙΚΙΑΣ ΝΑ ΣΥΣΤΑΘΟΥΝ ΚΑΙ ΝΑ ΛΕΙΤΟΥΡΓΗΣΟΥΝ  ΧΩΡΟΙ ΦΟΙΤΗΣΗΣ  ΕΦ΄ΟΡΟΥ ΖΩΗΣ
     ( δηλ. ένα σχολείο ζωής , που θα υπάρχει εξειδικευμένο προσωπικό    και θα εκπαιδεύει τα άτομα με αναπηρία να αναπτύξουν δεξιότητες που θα τους βοηθήσουν στην καθημερινότητα – εκπαίδευση τουαλέτας , εκμάθηση σίτισης , ντύσιμο, θέματα υγιεινής και καθαριότητας- μια προετοιμασία για την αυτόνομη ή ημιαυτόνομη διαβίωση τους , όταν δεν θα υπάρχουν πλέον οι γονείς να τους στηρίζουν ).
4)     ΠΑΡΑΤΑΣΗ ΤΟΥ ΣΧΟΛΙΚΟΥ ΕΤΟΥΣ  ΓΙΑ ΤΟΥΣ ΜΗΝΕΣ  ΙΟΥΝΙΟ ΚΑΙ ΙΟΥΛΙΟ , ΜΕ ΑΝΑΠΛΗΡΩΤΕΣ ΔΑΣΚΑΛΟΥΣ ΚΑΙ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟ ( για να  μην διαταράσσεται η οικογενειακή  ρουτίνα. Οι περισσότεροι γονείς εργάζονται αναγκαστικά και οι δύο για να μπορέσουν να αντεπεξέλθουν στις υποχρεώσεις τους, με αποτέλεσμα για τους καλοκαιρινούς μήνες υποχρεούνται κάθε χρόνο να κάνουν έναν μεγάλο αγώνα για να βρουν κάποιο άτομα ικανό να εμπιστευθούν την φροντίδα του ατόμου με αναπηρία. Τα έξοδα αυτά είναι δυσβάσταχτα για την οικογένεια.)
5)     ΝΑ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΣΕ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΒΑΘΜΙΔΕΣ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ ΟΡΓΑΝΙΚΕΣ ΘΕΣΕΙΣ ΔΑΣΚΑΛΩΝ ΕΙΔΙΚΗΣ ΑΓΩΓΗΣ, ΚΑΙ ΕΙΔΙΚΟΥ ΒΟΗΘΗΤΙΚΟΥ ΠΡΟΣΩΠΙΚΟΥ ( ετσι ώστε να αποφεύγονται τα πολλαπλά προβλήματα που δημιουργούνται κάθε χρόνο με καθυστερημένες πιστώσεις για αναπληρωτές , που έχει ως συνέπεια να φτάνουμε στην μέση και κάποιες φορές στο τέλος της σχολικής χρονιάς και να μην λειτουργεί ένα τμήμα του σχολείου και όταν πρόκειται για ειδικό βοηθητικό προσωπικό να μην λειτουργεί όλο το σχολείο).
6)     ΝΑ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΣΕ ΚΑΘΕ ΣΧΟΛΙΚΗ ΜΟΝΑΔΑ ΟΛΕΣ ΟΙ ΕΙΔΙΚΟΤΗΤΕΣ ( φυσιοθ/τες , λογοθ/τες, εργοθ/τες, μουσικοθ/τες, γυμναστές) ΜΕ ΤΗΝ ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΣΧΟΛΙΚΗΣ ΣΑΙΖΟΝ
     ( ώστε να μπορούν τα παιδιά μας να παρακολουθούν ένα  ολοκληρωμένο πρόγραμμα εκπαίδευσης)
7)     ΝΑ ΥΠΑΡΞΕΙ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕ ΤΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΩΣΤΕ ΝΑ ΠΕΡΝΑΕΙ ΚΑΘΕ ΕΒΔΟΜΑΔΑ ΑΠΟ ΚΑΘΕ ΣΧΟΛΙΚΗ ΜΟΝΑΔΑ , ΕΝΑΣ ΨΥΧΟΛΟΓΟΣ, ΚΟΙΝΩΝΙΚΗ ΛΕΙΤΟΥΡΓΟΣ, ΕΝΑΣ ΓΙΑΤΡΟΣ ΓΕΝΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ ΚΑΙ ΕΝΑΣ ΟΔΟΝΤΙΑΤΡΟΣ.  
8)     ΝΑ ΔΙΝΕΤΑΙ  ΣΤΗΝ ΕΝΑΡΞΗ ΤΗΣ ΣΧΟΛΙΚΗΣ ΧΡΟΝΙΑΣ  ΙΑΤΡΟΠΑΙΔΑΓΩΓΙΚΟ ΔΙΔΑΚΤΙΚΟ ΥΛΙΚΟ ΣΤΟΥΣ ΔΑΣΚΑΛΟΥΣ  
            ( ανάλογα με τις ιδιαιτερότητες των μαθητων π.χ. για τους μαθητές με προβλήματα όρασης βιβλία ,γραφομηχανές Braile








  ΑΙΤΗΜΑΤΑ ΠΡΟΣ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΡΟΝΟΙΑΣ

                ΣΥΝΘΗΚΗ ΓΙΑ ΤΗΝ ΘΕΣΠΙΣΗ ΣΥΝΤΑΓΜΑΤΟΣ
                                            ΤΗΣ ΕΥΡΩΠΗΣ
          
                                               ΑΡΘΡΟ ΙΙ- 95

                                  ΠΡΟΣΤΑΣΙΑ ΤΗΣ ΥΓΕΙΑΣ

           Κάθε πρόσωπο δικαιούται να έχει πρόσβαση στην πρόληψη σε θέματα υγείας και να απολαύει ιατρικής περίθαλψης ,σύμφωνα με τις προϋποθέσεις που ορίζονται στις εθνικές νομοθεσίες και πρακτικές. Κατά τον καθορισμό και την εφαρμογή όλων των πολιτικών και δράσεων της Ένωσης  εξασφαλίζεται υψηλού επιπέδου προστασία της υγείας του ανθρώπου.
1)     ΣΥΝΤΑΞΗ ΣΤΙΣ ΜΗΤΕΡΕΣ ΜΕ ΠΑΙΔΙΑ ΑμεΑ ( ανεξαρτήτου    
Ηλικίας )στα  50 ( να ισχύει για όλους τους ασφαλιστικούς φορείς)


2)ΜΕΙΩΣΗ ΤΗΣ ΓΡΑΦΕΙΟΚΡΑΤΙΑΣ ( δεν νοείτε εν έτη 2008 , ένα παιδί με αναπηρία να σέρνεται από επιτροπή σε επιτροπή σαν να κάνει πασαρέλα  – επιτροπή για το επίδομα αναπηρίας στον ασφαλιστικό του  φορέα, επιτροπή στην πρόνοια σε περίπτωση νοητικής καθυστέρησης, επιτροπή για τις λογοθ/πειες εργοθ/πειες φυσιοθ/πειες- επιτροπή για αναπηρικά αμαξίδια ,επιτροπή για αξιολόγηση των ΚΔΑΥ και πολλές άλλες επιτροπές βάσει εξατομικευμένου προβλήματος του κάθε παιδιού ).

3)ΝΑ ΑΝΑΠΡΟΣΑΡΜΟΣΤΟΥΝ ΕΓΚΥΚΛΙΟΙ ΚΑΙ ΝΟΜΟΙ ΟΙ ΟΠΟΙΟΙ ΠΡΟΣΒΑΛΛΟΥΝ ΤΗΝ ΑΙΣΘΗΤΙΚΗ ΚΑΙ ΤΗΝ ΑΞΙΟΠΡΕΠΕΙΑ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ( π.χ. η εγκύκλιος του ΙΚΑ δικαιολογεί χαρτοβάμβακα και υποσένδονα σε άτομα  που για πολλούς λόγους δεν μπορούν να πάνε στην τουαλέτα. Εν έτη 2008 που ετοιμαζόμαστε να χτίσουμε τα πρώτα ξενοδοχεία στο φεγγάρι , εσείς θα φορούσατε χαρτοβάμβακα και θα πηγαίνατε στην δουλειά σας  χωρίς να φαίνεστε
     << βρεγμένοι >> ?????






4)     ΝΑ ΥΠΑΡΧΕΙ ΣΕ ΚΑΘΕ ΝΟΜΟ ΟΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΠΟΥ ΝΑ ΜΠΟΡΕΙ ΝΑ ΕΞΥΠΗΡΕΤΗΣΗ ΣΕ 24ωρη ΒΑΣΗ ΠΕΡΙΣΤΑΤΙΚΟ ΟΠΟΙΑΣΔΗΠΟΤΕ ΜΟΡΦΗΣ  ΑΤΟΜΟΥ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ
      ( Είναι απαράδεκτο γονέας από Θεσσαλονίκη να αναγκάζεται να ταξιδέψει  στην Αθήνα για να σφραγίσει δύο δόντια του παιδιού του, που χρειάζεται    γενική αναισθησία, αφού το Ιπποκράτειο νοσοκομείο Θεσσαλονίκης που έχετε ορίσει   αρμόδιο στην πράξη δεν αναλαμβάνει τα περιστατικά αυτά.).Όσους γονείς και αν ρωτήσετε θα έχουν να σας περιγράψουν αντίστοιχα περιστατικά , διαφορετικών ιατρικών ειδικοτήτων. Και αφού η Θεσσαλονίκη  η συμπρωτεύουσα της Ελλάδας αντιμετωπίζει τέτοια προβλήματα , τι να φανταστούμε για μικρότερες πόλεις ή  νησιά ??????


5)     ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗ ΝΟΣΗΛΕΙΑΣ ΑΤΟΜΟΥ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΝΑ ΥΠΑΡΧΕΙ ΟΡΙΣΜΕΝΟ ΑΠΟ ΤΟ ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΟ ΑΠΟΚΛΕΙΣΤΙΚΗ ΝΟΣΟΚΟΜΑ ΣΕ 24 ωρη ΒΑΣΗ ΩΣΤΕ ΝΑ ΜΗΝ ΔΙΑΤΑΡΑΣΣΕΤΑΙ Η ΟΙΚΟΓΕΝΕΙΑΚΗ ΣΥΝΟΧΗ ΚΑΙ Η ΕΠΑΓΓΕΛΜΑΤΙΚΕΣ ΥΠΟΧΡΕΩΣΕΙΣ ΤΩΝ ΓΟΝΕΩΝ (ιδιαίτερο πρόβλημα αντιμετωπίζουν οι γονείς οι οποίοι εργάζονται στον ιδιωτικό τομέα , και λόγω τακτικών νοσηλειών των παιδιών τους κινδυνεύουν ανά πάσα στιγμή να χάσουν την δουλειά τους) 

6)     ΝΑ ΑΥΞΗΘΟΥΝ ΤΑ ΧΡΗΜΑΤΙΚΑ ΠΟΣΑ ΠΟΥ ΔΙΝΟΝΤΑΙ ΑΠΟ ΤΙΣ ΠΑΡΟΧΕΣ ΤΩΝ ΑΣΦΑΛΙΣΤΙΚΩΝ ΤΑΜΕΙΩΝ ΓΙΑ ΤΙΣ ΘΕΡΑΠΕΙΕΣ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ. ( π.χ. για την λογοθεραπεία το ΙΚΑ δίνει περίπου 9€ ανά συνεδρία όταν οι γονείς πληρώνουν ανά συνεδρία 30 – 40 €  κάτι αντίστοιχο συμβαίνει και με την εργοθεραπεία και φυσιοθεραπεία)


7)     ΝΑ ΣΤΕΛΕΧΩΘΟΥΝ ΚΑΤΟΙΚΙΕΣ ΑΥΤΟΝΟΜΗΣ Ή  ΗΜΙΑΥΤΟΝΟΜΗΣ ΔΙΑΒΙΩΣΗΣ, ΣΕ ΠΕΡΙΠΤΩΣΗΣ ΠΟΥ ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΑΔΥΝΑΤΟΥΝ ΝΑ ΦΡΟΝΤΙΣΟΥΝ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ Ή  ΑΠΕΒΙΩΣΑΝ  ΚΑΙ ΑΥΤΕΠΑΓΓΕΛΤΑ ΝΑ ΤΑΚΤΟΠΟΙΟΥΝΤΑΙ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΑΥΤΑ ΣΕ ΕΝΑ ΥΓΕΙΕΣ ΚΑΙ ΖΕΣΤΟ ΠΕΡΙΒΑΛΛΟΝ ( όπως π.χ. τα χωριά SOS). ΚΑΤΟΙΚΙΕΣ  ΠΟΥ ΖΗΤΑΜΕ ΑΠΟ ΤΟΝ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟ ΕΡΓΑΤΙΚΗΣ ΕΣΤΙΑΣ.  




             ΑΙΤΗΜΑΤΑ ΠΡΟΣ ΤΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΕΡΓΑΣΙΑΣ

                                                ΑΡΘΡΟ   ΙΙ-86
                           ΕΝΤΑΞΗ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

        Η ένωση αναγνωρίζει και σέβεται το δικαίωμα των ατόμων με αναπηρίες να επωφελούνται μέτρων που θα τους εξασφαλίζουν την  αυτονομία , την κοινωνική και επαγγελματική ένταξη και την συμμετοχή στον κοινοτικό βίο.

                                               ΑΡΘΡΟ ΙΙ -75
       Α) Κάθε πρόσωπο έχει δικαίωμα να εργάζεται και να ασκεί το        επάγγελμα , το οποίο επιλέγει ή αποδέχεται.


1) ΖΗΤΟΥΜΕ ΑΠΟ ΤΟΝ ΟΡΓΑΝΙΣΜΟ ΕΡΓΑΤΙΚΗΣ ΕΣΤΙΑΣ  ΟΠΟΥ ΧΤΙΖΟΝΤΑΙ ΕΡΓΑΤΙΚΕΣ ΚΑΤΟΙΚΙΕΣ  ΝΑ ΠΑΡΑΧΩΡΕΙΤΕ  ΕΝΑΣ ΑΡΙΘΜΟΣ ΚΑΤΟΙΚΙΩΝ ( ΑΝΑΛΟΓΑ ΜΕ ΤΩΝ ΠΛΗΘΥΣΜΟ ΤΗΣ ΕΚΑΣΤΟΤΕ ΠΟΛΕΩΣ) ΓΙΑ ΝΑ ΜΠΟΡΕΣΟΥΝ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΗΘΟΥΝ ΩΣ ΚΑΤΟΙΚΙΕΣ ΑΥΤΟΝΟΜΗΣ Ή ΗΜΙΑΥΤΟΝΟΜΗΣ ΔΙΑΒΙΩΣΗΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ( ΣΕ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕ ΤΟ ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ ΚΑΙ ΠΡΟΝΟΙΑΣ). 


2) Ο ΝΟΜΟΣ 2643/1998  ΕΙΝΑΙ ΑΝΕΝΕΡΓΟΣ ΕΔΩ ΚΑΙ ΧΡΟΝΙΑ.


                                   ΖΗΤΟΥΜΕ :

α) ΤΗΝ ΕΝΕΡΓΟΠΟΙΗΣΗ ΤΟΥ ΑΜΕΣΑ 

β) ΑΥΞΗΣΗ ΤΟΥ ΠΟΣΟΣΤΟΥ ΓΙΑ ΤΑ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ

γ) ΟΙ ΠΟΛΥΤΕΚΝΟΙ ΠΟΥ ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΟΝ ΤΟΝ ΝΟΜΟ , ΕΧΟΥΝ ΔΙΚΑΙΩΜΑ ΝΑ ΚΑΤΑΘΕΤΟΥΝ ΤΑ ΔΙΚΑΙΟΛΟΓΗΤΙΚΑ ΤΟΥΣ ΚΑΙ ΝΑ ΓΙΝΟΝΤΑΙ ΔΕΚΤΑ ΣΕ ΟΛΕΣ ΤΙΣ ΠΡΟΚΗΡΥΞΕΙΣ ΤΟΥ ΔΗΜΟΣΙΟΥ , ΠΟΙΟΣ Ο ΛΟΓΟΣ ΠΟΥ ΥΠΑΡΧΟΥΝ ΚΑΙ ΣΤΟΝ ΣΥΓΚΕΚΡΙΜΕΝΟ ΝΟΜΟ ???

δ)ΤΑ ΤΕΚΝΑ ΤΩΝ ΑΓΩΝΙΣΤΩΝ ΤΗΣ ΕΘΝΙΚΗΣ ΑΝΤΙΣΤΑΣΗΣ  ΠΟΥ ΣΥΜΠΕΡΙΛΑΜΒΑΝΟΝΤΑΙ ΣΕ ΑΥΤΟΝ ΤΟΝ ΝΟΜΟ , ΤΙ ΗΛΙΚΙΑ ΕΧΟΥΝ ΣΗΜΕΡΑ ???

      ε) ΟΙ ΓΟΝΕΙΣ ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΠΟΥ ΕΙΝΑΙ ΤΟΣΟ ΔΥΣΚΟΛΟ ΝΑ ΒΡΟΥΝ ΔΟΥΛΕΙΑ ΕΙΝΑΙ ΔΥΝΑΤΟΝ ΝΑ ΒΡΙΣΚΟΝΤΑΙ ΣΤΗΝ  ΤΕΤΑΡΤΗ ΣΕΙΡΑ ΠΡΟΣΤΑΣΙΑΣ , ΜΕΤΑ ΤΟΥΣ ΑΝΤΙΣΤΑΣΙΑΚΟΥΣ  ΚΑΙ ΜΕΤΑ ΤΟΥΣ ΠΟΛΥΤΕΚΝΟΥΣ ?????

     3) ΖΗΤΟΥΜΕ ΤΗΝ ΑΜΕΣΗ ΑΝΑΓΝΩΡΙΣΗ ΤΩΝ ΒΕΒΑΙΩΣΕΩΝ – ΠΤΥΧΙΩΝ  ΤΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΠΟΥ ΦΟΙΤΟΥΝ ΣΤΙΣ ΣΧΟΛΕΣ ΤΟΥ ΟΑΕΔ ( π.χ. Λακκιά Θεσσαλονίκης).

4) ΖΗΤΟΥΜΕ ΤΗΝ ΔΗΜΙΟΥΡΓΙΑ ΣΕ ΚΑΘΕ ΠΟΛΗ ΕΠΙΧΕΙΡΗΣΕΩΝ Ή         ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΩΝ ( Ανθοκομικής ,  ζωγραφικής, ειδών δώρων, πλυντηρια κ.α.)
     ΣΕ ΣΥΝΕΡΓΑΣΙΑ ΜΕ ΤΟΥΣ ΔΗΜΟΥΣ ΚΑΙ ΤΙΣ ΝΟΜΑΡΧΙΕΣ ΟΠΟΥ
     ΘΑ ΑΠΟΡΡΟΦΟΥΝΤΑΙ ΑΤΟΜΑ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΠΟΥ ΕΧΟΥΝ ΑΠΟΦΟΙΤΗΣΗ ΑΠΟ ΤΙΣ ΣΧΟΛΕΣ ΤΟΥ ΟΑΕΔ

5) ΑΜΕΣΕΣ ΜΕΤΑΘΕΣΕΙΣ  ΣΤΟ ΜΟΝΙΜΟ ΤΟΠΟ ΚΑΤΟΙΚΙΑΣ ΤΟΥΣ       ΓΟΝΕΩΝ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΑΝΑΠΗΡΙΑ.



Πολίτες με αναπηρία και υλικοτεχνικά εμπόδια

Τα υλικοτεχνικά εμπόδια εκφράζουν μια συγκεκριμένη αντίληψη και νοοτροπία απέναντι στους ανθρώπους με αναπηρία.

Η άγνοια , η ελλιπής γνώση αλλά και η διαστρεβλωμένη ημιμάθεια για την αναπηρία ,οδήγησαν σε συμπεριφορές προκατάληψης οι οποίες και περιθωριοποίησαν το 10% του ελληνικού πληθυσμού.
Η έλλειψη προσπελασιμότητας στην κίνηση και μετακίνηση τους είχε σαν αποτέλεσμα τον χρόνιο αποκλεισμό τους από τη δυνατότητα συμμετοχή τους σε όλους τους τομείς της ζωής(εκπαίδευση, εργασία, ψυχαγωγία κ.ά).
Πεζοδρόμια χωρίς ράμπες, η με κακοφτιαγμένες ράμπες(ακόμα χειρότερα),στενά ασανσέρ, σκάλες χωρίς ράμπες σε δημόσια κτίρια ,κοινωφελείς οργανισμούς ,σχολεία, πανεπιστήμια ,νοσοκομεία, καταστήματα, θέατρα, κινηματογράφους ,έλλειψη προσπελάσιμων μέσων μαζικής μεταφοράς εντός και εκτός πόλης, είναι μερικά από τα εμπόδια που συνθέτουν την απροσπέλαστη πόλη.
Αυτά και μόνο αποτελούν μια μορφή βίας που υφίστανται οι πολίτες με αναπηρία, αλλά και στέρηση βασικών ανθρωπίνων δικαιωμάτων τους.

Τα τελευταία χρόνια στην πόλη της Θεσσαλονίκης κατασκευάστηκαν αρκετές ράμπες στα πεζοδρόμια για να διευκολύνονται υποτίθεται στην κίνηση τους οι χρήστες/χρήστριες αναπηρικών αμαξιδίων. Δυστυχώς όμως οι περισσότερες είναι κακοφτιαγμένες -αμελέτητα φτιαγμένες- θαλεγα και έτσι αντί να εξυπηρετούν να δυσκολεύουν ακόμα περισσότερο τους ανθρώπους με αναπηρία, όταν θέλουν να ανέβουν στο πεζοδρόμιο. Σ' αυτή την απαράδεχτη κατάσταση έρχεται να προστεθεί και η ασυνείδητη αλλά και ρατσιστική συμπεριφορά των οδηγών αυτοκινήτων, οι οποίοι προκλητικά παρκάρουν μπροστά στη ράμπα τα αυτοκίνητα τους. Και κανείς δε μπορεί να ισχυριστεί πως δε γνωρίζει ακόμα σε τι χρησιμεύουν οι ράμπες!!!..

 

 

                                                                                                                 Φανή Αθανασιάδου

 

                                                                                                                ( Aπροσπέλαστη πόλη)                

 

 

Τετάρτη, 15 Ιουνίου 2011

Συνεργασία με ομάδα προσβασιμότητας ΑΠΘ

"Αγανακτισμένοι... για την αναπηρία"

 

Την Κυριακή 19 Ιουνίου στις 17.00 διεκδικούμε τα δικαιώματά μας ως πολίτες με αναπηρία στο Λευκό Πύργο. Ελάτε να συζητήσουμε για την έκπτωση της ζωής μας, για τις περικοπές που γίνονται σε βάρος μας και να οργανωθούμε σε μια κοινή συλλογική δράση. Απαιτούμε και διεκδικούμε το δικαίωμα σε μια αξιοπρεπή ζωή.

 

Θα προηγηθεί θεατρικό δρώμενο και προβολή βίντεο για την προσβασιμότητα στην πόλη της Θεσσαλονίκης.

 

Ομάδα Προσβασιμότητας ΑΠΘ

Αγανακτισμένοι Λευκού Πύργου- Ομάδα δράσης για την αναπηρία

 

Πέμπτη, 9 Ιουνίου 2011

Ενημερωτικό ομάδας δράσης (αγανακτισμένων) για την αναπηρία, Πέμπτη 9/6/2011

Αναγνωρίζοντας την σημασία συμμετοχής των ατόμων με αναπηρίες στην διαμαρτυρία των Αγανακτισμένων του Λευκού Πύργου, όπως και την ανάγκη για συζήτηση και συνδιαλλαγή δημιουργήθηκε η ομάδα δράσης για την αναπηρία.
Tη χθεσινή μέρα, Τετάρτη 8/6, στην πλατεία  προσήλθαν νωρίς το απόγευμα, ανταποκρινόμενοι στο κάλεσμα της ομάδας δράσης για την αναπηρία των αγανακτισμένων, μέλη της Εταιρίας Σπαστικών Βορείου Ελλάδος, με συνοδούς και εθελοντές. Επίσης δόθηκε συνέντευξη σε δημοσιογράφο του «Αγγελιοφόρου» καθώς και σε διαδικτυακό ραδιοφωνικό σταθμό για τη δράση της ομάδας και τα προβλήματα που αφορούν στην καθημερινότητα των ΑμεΑ. Η συνέντευξη θα φιλοξενηθεί στο κυριακάτικο έντυπο της εφημερίδας όσο για τη διαδικτυακή μετάδοση θα
ενημερωθείτε σύντομα…
Στόχος είναι να γινόμαστε όλο και περισσότεροι…., να βγούμε από τα σπίτια μας και να διαμαρτυρηθούμε για την κατάσταση της κοινωνικής πολιτικής, την ανισότητα, τον ρατσισμό και την απαξιωτική  στάση του κράτους σε συμπολίτες μας με αναπηρία. Η συμμετοχή του καθένα μας είναι πολύτιμη…..
Προωθήστε αυτό το κείμενο και το κάλεσμα σε όσους μπορείτε περισσότερους ( σε φίλους, σε ΑμεΑ, σε συλλόγους και σωματεία ατόμων με αναπηρία, σε κάθε συμπολίτη μας) ώστε να υπάρξει ενημέρωση και ευαισθητοποίηση.
Σας περιμένουμε στην πλατεία!
Τηλ. Επικοινωνίας για οποιαδήποτε εξυπηρέτηση ή ενημέρωση : Μαρία Παπαδοπούλου 6936754286, 6980816663

Δευτέρα, 6 Ιουνίου 2011

Παραμένει στο ΙΚΑ ομάδα νέων με αναπηρία

Ζητούν να αποσυρθεί η εγκύκλιος για τα κριτήρια παροχής βοηθημάτων

Παραμένει στα κεντρικά γραφεία του ΙΚΑ στην οδό Αγίου Κωνσταντίνου μικρή ομάδα νέων με αναπηρία, μέλη της Κίνησης Ατόμων με αναπηρία που τα ξημερώματα σήμερα απέκλεισαν την είσοδο των γραφείων του Ιδρύματος.

Τα άτομα με κινητικά προβλήματα ζητούν να αποσυρθεί η εγκύκλιος υπ' αρ. 37 από τις 31/05/2011 που εκδόθηκε πρόσφατα, και ορίζει τα κριτήρια παροχής βοηθημάτων όπως είναι τα ορθοπεδικά και ορθωτικά είδη, τα τεχνητά μέλη.

Υποστηρίζουν, ότι με τις ρυθμίσεις της νέας εγκυκλίου περιορίζεται η πρόσβαση στα βοηθήματα, ενώ καλούνται να καταβάλλουν συμμετοχή μεγαλύτερη του το 25% προκειμένου να τα προμηθευτούν.

Από την πλευρά της η διοίκηση του ΙΚΑ υποστηρίζει ότι η εγκύκλιος δεν περιορίζει την πρόσβαση στα βοηθήματα και αποσκοπεί στην αντιστοίχηση των τιμών των βοηθημάτων και στην αντιμετώπιση της κερδοσκοπίας αλλά και περιπτώσεων οργανωμένης απάτης, όπως εκείνης που είχε συμβεί κατά το παρελθόν με αναπηρικά αμαξίδια.

Νωρίτερα το πρωί οι καταληψίες, είχαν συνάντηση με τον υποδιοικητή του ΙΚΑ, Διονύση Πατσιούρη, και ολιγόλεπτη συνομιλία με τον διοικητή κ. Σπυρόπουλο ο οποίος μετέβη επιτόπου και ζήτησε από τους διαμαρτυρόμενους να τερματίσουν την κατάληψη και εν συνεχεία να ανέβουν στο γραφείο του προκειμένου να συζητήσουν.

Οι καταληψίες, αρνήθηκαν και δηλώνουν πως δεν θα αποχωρήσουν, εάν δεν συναντηθούν με τον υπουργό Υγείας.

Πηγή: Newsbeast.gr | ΕΛΛΑΔΑ : Παραμένει στο ΙΚΑ ομάδα νέων με αναπηρία

Ολοκληρωτικές περικοπές σε βάρος των Ελλήνων με παραπληγίες και τετραπληγίες


Μια είδηση που δεν έφτασε ποτέ στο φως της δημοσιότητας και κρατήθηκε καλά κρυμμένη είναι πως από το Νοέμβριο του 2009 οι ασφαλισμένοι στον ΟΓΑ και στο ΟΠΑΔ δεν δικαιούνται αναπηρικά αμαξίδια, μαξιλάρια για την προστασία από τις κατακλίσεις αλλά και όλα τα άλλα βοηθήματα που είναι εργαλεία επιβίωσης για τη μειονότητα των ασφαλισμένων με παραπληγίες και με τετραπληγίες.

Ο κύκλος των περικοπών ολοκληρώθηκε την Παρασκευή 3 Ιουνίου 2011 όταν το Ι.Κ.Α. με νέα εγκύκλιο μειώνει τα ποσά για τα βοηθήματα που έχουν ανάγκη οι Έλληνες και οι Ελληνίδες με παραπληγίες και με τετραπληγίας κατά 50%. Η νέα εγκύκλιος του Ι.Κ.Α. βρίσκεται στο http://www.disabled.gr/lib/?p=39156 και περιλαμβάνει μειώσεις σε όλες ανεξαιρέτως τις παροχές του Ι.Κ.Α.

Οι έλληνες και οι Ελληνίδες με παραπληγίες, με τετραπληγίες, με ημιπληγίες και με ακρωτηριασμούς είναι παγιδευμένοι και καταδικασμένοι σε ολοκληρωτική ακινησία: Τα αναπηρικά καθίσματα, τα τεχνητά μέλη, τα γερανάκια, τα συστήματα ουροσυλλογής, τα μαξιλάρια για την προστασία από τις κατακλίσεις, οι ορθοστάτες και όλα τα άλλα βοηθήματα είναι απαραίτητα για την επιβίωση. Δεν είναι δυνατόν να καταργηθούν.

Την ίδια στιγμή που τα ελληνικά ασφαλιστικά ταμεία έχουν περικόψει τα απερίκοπτα, ο χρηματισμός, η δωροδοκία και η μίζα καλά κρατούν σε όλα τα ασφαλιστικά ταμεία.

Χωρίς αυτά τα βοηθήματα οι ζωές των παραπληγικών και των τετραπληγικών κινδυνεύουν. Σε μερικά χρόνια η Ελλάδα θα είναι το μόνο δυτικό κράτος που θα είναι «ελεύθερο αναπήρων» αφού οι ανάπηροι θα έχουν πεθάνει.

Δεν υπάρχουν πολλές δυνατότητες αντίδρασης. Οι πολίτες με παραπληγίες και με τετραπληγίες που χρησιμοποιούν αναπηρικά αμαξίδια για τις μετακινήσεις τους αντικειμενικά εμποδίζονται εξαιτίας των πολλών πολεοδομικών εμποδίων που υπάρχουν σε όλες τις απροσπέλαστες πόλεις. Αυτό από μόνο του δυσκολεύει κάθε μαζική αντίδραση από τη μειονότητα των πολιτών με παραπληγίες και με τετραπληγίες.
Εκ μέρους του περιοδικού ΑΝΑΠΗΡΙΑ ΤΩΡΑ και του http://www.disabled.gr/ δεν μπορούμε να σκεφτούμε τρόπους αντίδρασης. Πώς να αντιδράσουν οι πολίτες με παραπληγίες και με τετραπληγίες όταν όλες οι πόλεις είναι απροσπέλαστες και όταν η πλειοψηφία των κτιρίων που στεγάζονται τα ασφαλιστικά ταμεία είναι απροσπέλαστα;

Κυριακή, 5 Ιουνίου 2011

Δυνατότητα φοίτησης σε κάποιο πανεπιστήμιο εκτός της πόλης μας.


Καλησπέρα σας!


Ονομάζομαι Αλ. Τz κ ζω στα Χανία Κρήτης. Διάβασα στο
περιοδικό “αναπηρία τώρα” για την δράση σας στην Θεσσαλονίκη! Είμαι 18
ετών κ πάσχω από μία νευρομυοπάθεια, με αποτέλεσμα να μην περπατάω. Θα
ήθελα να σας επισημάνω ένα ακόμη πρόβλημα που εγώ κ πολλοί άλλοι
συνομήλικοι μου αντιμετωπίζουμε, την δυνατότητα φοίτησης σε κάποιο
πανεπιστήμιο εκτός της πόλης μας. Προσωπικά έδωσα Πανελλήνιες κ στοχεύω
σε κάποια σχολή ιατρικής ή βιολογίας. Όμως κάτι τέτοιο μοιάζει ουτοπικό
καθώς κανένα πανεπιστήμιο δεν μεριμνά για τέτοιες περιπτώσεις!!! Είναι
τραγελαφικό κ εξοργιστικό πραγματικά η Ελλάδα να κόβει έτσι τα όνειρα, τις φιλοδοξίες κ τη δίψα μας για γνώση... Σε μια πρώτη προσπάθειά μου πέρυσι το
καλοκαίρι, είχα επικοινωνήσει με την γραμματεία του Α.Π.Θ., αφού η
Θεσ/νίκη, είναι όνειρο για κάθε υποψήφιο φοιτητή... Όμως, όπως
καταλαβαίνετε η απάντηση ήταν απογοητευτική... Εύχομαι η προσπάθειά
σας να πραγματοποιήσει τους στόχους των μελλοντικών υποψηφίων.

Με συγκίνησε ιδιαίτερα ο αγώνας που διοργανώνετε κ πήρα το θάρρος να
σας παρακινήσω να σκεφτείτε κ να συζητήσετε κ αυτό στην συνέλευσή
σας!! Αν με οποιοδήποτε τρόπο μπορούσα να βοηθήσω στην προσπάθειά σας θα
ήταν τιμή κ χαρά μου...!!!


Σας ευχαριστώ πολύ!!! :-)

Συγκέντρωση ομάδας δράσης για την αναπηρία

Σήμερα, Κυριακή στις 4.30 σας περιμένουμε όλους στο σταντ της ομάδας, στο χώρο της πλατείας.

Σάββατο, 4 Ιουνίου 2011

Φωτογραφίες – Προσβασιμότητα


Τραβήξαμε μερικές φωτογραφίες που πιστεύουμε σας διευκολύνουν να κατατοπιστείτε σχετικά με το πώς θα έρθετε, που θα μας βρείτε, πώς είναι ο χώρος, τι να περιμένετε και πώς να προετοιμαστείτε (συνοδός ή όχι κλπ)

Θυμίζουμε ότι στο σημείο υπάρχουν άτομα εθελοντές που μπορούν να σας βοηθήσουν με τη μετακίνηση σας ή άλλο τρόπο μόλις φτάσετε.

Τηλ. Επικοινωνίας για οποιαδήποτε εξυπηρέτηση ή ενημέρωση : Μαρία Παπαδοπούλου 6936754286, 6980816663

Όλο το άλμπουμ με λεζάντες-οδηγίες εδώ


 

Ενημερωτικό , Παρασκευή 3/6/2011


Αναγνωρίζοντας την σημασία συμμετοχής των ατόμων με αναπηρίες στην διαμαρτυρία των Αγανακτισμένων του Λευκού Πύργου, όπως και την ανάγκη για συζήτηση και συνδιαλλαγή δημιουργήθηκε η ομάδα δράσης για την αναπηρία.
 Tη χθεσινή μέρα, Παρασκευή 3/6, πραγματοποιήθηκαν ορισμένες αλλαγές στο χώρο της συνέλευσης και ο στεγασμένος χώρος που υπάρχει για τα ΑμεΑ μεταφέρθηκε δίπλα στο σημείο όπου βρίσκονται οι ομιλητές. Επίσης οριοθετήθηκε νέος διάδρομος πρόσβασης από την πλευρά της λ. Νίκης προς το χώρο των ΑμεΑ. Στην πλατεία  προσήλθαν, ανταποκρινόμενοι στο κάλεσμα της ομάδας δράσης για την αναπηρία των αγανακτισμένων, μέλη της ομάδας προσβασιμότητας του ΑΠΘ και αποφασίστηκε να παραμείνει ανοιχτός ο δίαυλος επικοινωνίας μεταξύ αυτών και να υπάρξει συντονισμός των κινήσεων των δύο ομάδων. Τέλος βρίσκεται σε εξέλιξη η δημιουργία ιστοσελίδας στην οποία θα αναρτώνται από εδώ και στο εξής τα νέα και οι δράσεις της ομάδας των αγανακτισμένων για την αναπηρία. Θα ενημερωθείτε σύντομα…
 Στόχος είναι να γινόμαστε όλο και περισσότεροι…., να βγούμε από τα σπίτια μας και να διαμαρτυρηθούμε για την κατάσταση της κοινωνικής πολιτικής, την ανισότητα, τον ρατσισμό και την απαξιωτική  στάση του κράτους σε συμπολίτες μας με αναπηρία. Η συμμετοχή του καθένα μας είναι πολύτιμη…..
Προωθήστε αυτό το κείμενο και το κάλεσμα σε όσους μπορείτε περισσότερους ( σε φίλους, σε ΑμεΑ, σε συλλόγους και σωματεία ατόμων με αναπηρία, σε κάθε συμπολίτη μας) ώστε να υπάρξει ενημέρωση και ευαισθητοποίηση.
Σας περιμένουμε στην πλατεία!

Τηλ. Επικοινωνίας για οποιαδήποτε εξυπηρέτηση ή ενημέρωση : Μαρία Παπαδοπούλου 6936754286, 6980816663